2025-09-26
2-بروموثيوفينهو مركب غير متجانس حاسم يستخدم على نطاق واسع في تخليق الأدوية ، والكيماويات الزراعية ، والمواد المتقدمة. إن بنيتها الجزيئية ، التي تتميز بذرة بروم التي يتم استبدالها في وضعين من حلقة الثيوفين ، يجعلها تفاعلية للغاية ومتعددة الاستخدامات لمجموعة متنوعة من التحولات الكيميائية.
تكمن الفائدة الأساسية لـ 2-Bromothiophene في قدرتها على المشاركة في ردود الفعل المتقاطعة مثل التوصيلات Suzuki و Stille و Negishi. هذه التفاعلات ضرورية لبناء جزيئات معقدة في الكيمياء العضوية بدقة عالية. على عكس الثيوفين الملموسة الأخرى ، يوازن 2-بروموثيوفين التفاعل والاستقرار ، مما يضمن أنه يمكن التعامل معها بأمان في البيئات المختبرية والصناعية دون تحلل مفرط.
من منظور صناعي ، يعمل المركب كبنة بناء في تطوير البوليمرات الموصلة وأشباه الموصلات العضوية. هذا يجعلها مكونًا رئيسيًا للابتكارات في المواد الإلكترونية ، بما في ذلك شاشات OLED والخلايا الكهروضوئية والأجهزة الإلكترونية المرنة. إن فهم كيمياء 2-بروموفيني والاستفادة من خصائصه الفريدة يسمح للباحثين بتصميم مسارات اصطناعية أكثر كفاءة وتقليل المنتجات الثانوية غير المرغوب فيها.
علاوة على ذلك ، فإن توافق المركب مع مجموعة واسعة من المذيبات ، مثل DMF و THF و Toluene ، يتيح المرونة في الاستراتيجيات الاصطناعية. يضمن ملف تعريف قابلية الذوبان أن تسير التفاعلات بكفاءة ، مما يوفر عوائد عالية وإعادة التنسيق عبر موازين مختلفة من الإنتاج. هذا يجعل 2-Bromothiophene ليس فقط مفضلة المختبر ولكن أيضًا اختيارًا موثوقًا لتوليف صناعي واسع النطاق.
أحد الأسئلة الرئيسية التي يطرحها الكيميائيون هو:كيف يعزز 2-بروموفيني كفاءة التفاعل والانتقائية؟تكمن الإجابة في خصائصها الإلكترونية والترتيب أستاذ. تزيد ذرة البروم في الموضع المكون من طابقين من الحلقة ، مما يجعلها أكثر عرضة للهجوم النووي وتسهيل تكوين روابط C-C أو C-N في تفاعلات التبادل المتقاطع.
تطبيقات رد الفعل:
اقتران سوزوكي:يتيح تكوين مركبات Biaryl مع عائد مرتفع وانتقائية.
اقتران ستيل:يوفر طريقًا لربط Organostannanes بحلقة الثيوفين.
اقتران نيجيشي:يسهل التفاعل مع الكواشف العضوية للبناء الجزيء المتقدم.
بالإضافة إلى ذلك ، يتيح تفاعل 2-بروموثيوفين الخاضع للرقابة للكيميائيين أن يتحلىوا عن التفاعل ، وتحسين درجة الحرارة ، واختيار المحفز ، واختيار المذيبات لتقليل التفاعلات الجانبية. هذا أمر بالغ الأهمية بشكل خاص في تخليق الأدوية حيث النقاء والسلامة الهيكلية أمران بالغ الأهمية.
يفضل المركب أيضًا في الكيمياء غير المتجانسة لبناء أنظمة الحلقة المنصهرة. من خلال استخدام استراتيجيين 2-bromothiophene ، يمكن للكيميائيين إدخال وحدات الثيوفين في أطر أكبر ، وهو أمر ضروري لتطوير الجزيئات النشطة بيولوجيًا والمواد الوظيفية. تفاعل التحكم الذي يتم التحكم فيه يقلل من الإفراط في الإبداع ويسمح بالتعديل الدقيق للجزيئات المستهدفة.
معلمات المنتج:
المعلمة | مواصفة |
---|---|
الاسم الكيميائي | 2-بروموثيوفين |
الصيغة الجزيئية | C4H3BRS |
الوزن الجزيئي | 157.03 جم/مول |
مظهر | عديم اللون إلى سائل أصفر فاتح |
نقاء | ≥99 ٪ |
نقطة الغليان | 154-156 درجة مئوية |
كثافة | 1.53 جم/سم |
القابلية للذوبان | قابل للذوبان في المذيبات العضوية (THF ، DMF ، التولوين) |
هذه المعلمات تجعل 2-bromothiophene مناسبة لكل من التوليف على نطاق المختبر والتطبيقات الصناعية واسعة النطاق ، مما يضمن الاتساق والتكاثر والسلامة في التعامل.
يمكن أن يؤثر اختيار مشتق الثيوفين الصحيح بشكل كبير على كفاءة العمليات الاصطناعية. لذا ، لماذا يفضل الكيميائيون 2-بروموثيوفين على بدائل مثل 3-بروموثيوفين أو 2 أيودوثيوفين؟
1. توازن التفاعل:
في حين أن 2-iodothiophene أكثر تفاعلًا ، إلا أنها أيضًا أكثر تكلفة وأقل ثباتًا. يوفر Bromine توازنًا مثاليًا ، ويوفر تفاعلًا كافيًا للترابط المتقاطع مع الحفاظ على ظروف المناولة والتخزين التي يمكن التحكم فيها.
2. الانتقائية الهيكلية:
يوجه الاستبدال في الموضعين ردود الفعل بطريقة يمكن التنبؤ بها ، مما يسمح بوظيفة انتقائية. هذه الدقة أمر بالغ الأهمية لتوليف الجزيئات المعقدة ذات العائدات العالية والحد الأدنى من المنتجات الجانبية.
3. فعالية التكلفة:
2-بروموثيوفين بأسعار معقولة نسبيا مقارنة مع نظائر اليود. بالنسبة للتطبيقات الصناعية ، يمكن أن يؤثر فرق التكلفة هذا بشكل كبير على ميزانيات الإنتاج دون المساس بالجودة.
4. التنوع:
إن توافق المركب مع مختلف المحفزات والمذيبات وظروف التفاعل يجعلها قابلة للتكيف مع استراتيجيات اصطناعية متعددة. سواء في الكيمياء الطبية أو علوم المواد أو التوليف الزراعي ، لا يزال 2-bromothiophene خيارًا مفضلاً.
الأسئلة الشائعة حول 2-بروموفيني:
Q1: هل 2-bromothiophene آمن للتعامل معه؟
A1:نعم ، عند التعامل مع بروتوكولات السلامة المختبرية القياسية. يجب تخزينه في مكان بارد وجاف ، ويوصى به معدات الحماية الشخصية أثناء المناولة.
س 2: ما هي المذيبات المثالية لردود الفعل مع 2-بروموثيوفين؟
A2:تشمل المذيبات الشائعة THF و DMF و Toluene ، والتي توفر قابلية للذوبان ممتازة ودعم كفاءة رد الفعل العالية.
س 3: هل يمكن استخدام 2-bromothiophene في التوليف الصناعي على نطاق واسع؟
A3:قطعاً. إن نقاءها العالي والاستقرار والفعالية من حيث التكلفة يجعلها مناسبة لكل من المختبرات الصغيرة والتطبيقات الصناعية على نطاق واسع.
تتناول هذه الأسئلة الشائعة المخاوف الأكثر شيوعًا بين الكيميائيين ، مما يوفر إرشادات واضحة وعملية للاستخدام الآمن والفعال.
يتطلب تحسين استخدام 2-Bromothiophene فهم خصائصه الكيميائية ومتطلبات التخزين وسلوك التفاعل. التخزين المناسب في درجات الحرارة المنخفضة والحماية من الرطوبة يضمن أن المركب يظل مستقرًا بمرور الوقت. في التطبيقات الاصطناعية ، يعد اختيار المحفز والمذيبات الصحيح مفتاحًا لزيادة كفاءة التفاعل.
بالنسبة للتوليف الصيدلاني ، فإن التحكم في القياس المتكافئ ووقت التفاعل يقلل من المنتجات الثانوية غير المرغوب فيه ، مما يؤدي إلى المنتجات النهائية المحظورة. في علوم المواد ، يسمح الاستفادة من تفاعلها في تفاعلات التقاطع عبر إنشاء البوليمرات الوظيفية ذات الخصائص الإلكترونية المحسنة. يمكن للباحثين ضبط ظروف التفاعل لتحقيق بنية جزيئية محددة ، مما يدل على براعة المركب.
أخيرًا ، تعتبر موثوقية الموردين عاملاً حاسماً في الأداء المتسق.ليتشيوفر 2-bromothiophene عالي الجودة مع نقاء ثابت ودعم فني شامل. تم تصميم منتجاتها لتلبية متطلبات المختبرات الحديثة والمرافق الصناعية. لمناقشة متطلباتك أو تقديم طلب ،اتصل بنااليوم للحصول على حلول التوجيه المهنية وتوريد.